一價銠金屬催化肉桂胺衍生物進行不對稱氫芳基化反應
摘要
此研究目的在於探討掌性胺化合物之製備條件的優化。實驗使用肉桂胺衍生物與硼鹽作為起始物，以一價銠金屬與雙烯配基錯合之錯合物作為催化劑，並使用甲醇作為質子來源，甲苯作為溶劑，在攝氏 100 度的條件下進行反應，期望產生具有保護基的掌性 2,3-雙芳基丙胺衍生物。分析實驗結果發現使用保護基為 Ts（對甲苯磺醯基）之肉桂胺衍生物與四芳基硼鈉試劑作為起始物，2,5 號位為苯取代之掌性雙環 [2,2,1] 雙烯配基作為配基進行反應，反應有最佳的反應性與位置選擇性。
研究目的
- 探討不同掌性配基對位置選擇性之影響
- 探討不同掌性配基對反應性之影響
- 探討不同保護基之起始物對位置選擇性之影響
- 探討不同保護基之起始物對反應性之影響
研究過程與方法
研究成果與展望
配基的剛性結構較強且立體結構較強時反應的位置選擇性較強，而肉桂胺衍生物之氮上的保護基拉電子性較強時反應的反應性較佳。接下來我想在肉桂胺衍生物的苯上加保護基，探討其對反應性及位置選擇性的影響，以及改變四芳基硼鈉試劑的芳基，探討其對反映的影響，期望可以得到更好的掌性 2,3-雙芳基丙胺衍生物的合成條件。
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